商朝2008年兼任北京航空航天大学化学与环境学院院长。

研究团队基于此实现了钙钛矿小面积太阳能电池器件25.4%的光电转换效率，到底并放大于大面积模组（27.83cm2）中实现了21.4%的孔径效率。然而，何灭具有光活性的黑相FAPbI3因其晶相的热力学不利地位，其在结晶的过程中往往会伴随着非光学活性的其他晶相的存在。

研究团队进一步将其应用在了太阳能电池模组的制备中，商朝在27.83cm2的孔径面积上实现了高达21.4%的孔径效率，并经第三方机构认证。图3：到底钙钛矿光伏器件及模组性能该项研究通过捕捉钙钛矿的快速结晶过程，到底揭示了取向成核机制在实现FAPbI3晶相调控中的关键作用，为开发针对性的钙钛矿薄膜质量提升策略及其规模化沉积方案提供了重要的理论依据和技术探索。而添加PAD后观察到一个以90°方位角为中心的尖锐峰，何灭其半峰宽保持在约8°左右，这揭示了沿着（100）晶面的取向成核机制。

图1：商朝甲脒基钙钛矿室温下的相变驱动力在钙钛矿薄膜过程中，预沉积PbI2和有机卤化物前体，总是会在室温下观察到非光活性的中间相。在有机阳离子的前体中加入戊脒（PAD）后，到底非光学活性相被消除。

何灭由此形成的钙钛矿薄膜表现出更高的结晶度和电导率。

该机制进一步通过改变与有机脒阳离子连接的烷基链的长度，商朝从而调节对晶面能的影响来进一步阐明。室温下沉积的钙钛矿薄膜的XRD图样显示了与黑相（100）面相应的衍射峰，到底同时伴随着2H和6H相的衍射峰。

研究团队采用傅里叶变换红外光谱、何灭XRD、结合密度泛函理论计算，研究了PAD与Pb-I框架的相互作用，并发现了黑相FAPbI3（100）晶面能的显著降低。特别是在不同的钙钛矿沉积场景下，商朝如一步法和两步法沉积方案、商朝小面积和大面积器件等，由于对其共性关键机制理解的缺乏，在某一场景下适用的相调控策略经常不能适用于其他场景。

西湖大学王睿课题组和浙江大学薛晶晶课题组联合培养的博士研究生石鹏举为该论文的第一作者，到底丁勇、到底丁斌、邢奇宇为共同第一作者，浙江大学硅及先进半导体材料全国重点实验室，浙江大学材料科学与工程学院、西湖大学工学院及西湖大学未来产业研究中心、加州大学洛杉矶分校、洛桑联邦理工学院为本文的共同通讯单位，浙大团队学术带头人杨德仁院士对此工作给予了重要指导和支持。为了厘清钙钛矿快速相转变过程中的关键微观机制，何灭研究者通过一种原位多通道实时监测手段，何灭发现了黑相FAPbI3形成过程中的一种普适性的取向成核机制，该种机制抑制了非光学活性的晶相形成，使得在室温下就能形成纯净的黑相FAPbI3，该种取向成核机制在多种场景下的钙钛矿沉积中均适用。